帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗老年期和非老年期广泛性焦虑障碍的疗效对比分析

• 作者: 向波 张涛 黄鹃
• 来源期刊: 中国药物依赖性杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 广泛性焦虑障碍 帕罗西汀 非典型抗精神病药物
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 234-240
• 页数: 7页
• 分类号: R749.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13936/j.cnki.cjdd1992.2019.03.012

摘要

目的:比较帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗老年期和非老年期广泛性焦虑障碍的疗效、安全性差异.方法:选取2017.1.1-2018.11.15日于西南医科大学附属医院精神科住院的满足ICD-10广泛性焦虑障碍诊断标准的患者188例,据年龄分成老年组(年龄大于等于60岁)和非老年组(年龄小于60岁),老年组和非老年组均随机分为实验组和对照组,实验组给予帕罗西汀联合非典型抗精神病药物(包括奥氮平片、富马酸喹硫平片)治疗,对照组仅给予帕罗西汀治疗,分别于治疗前和治疗后2周使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估临床疗效,个人与社会表现量表(PSP)评估社会功能,药物不良反应量表(UKU)、胃肠道症状评定量表(GSRS)评定不良反应.结果:(1)治疗前HAMA、PSP得分比较:老年和非老年的实验组、对照组治疗前HAMA、PSP评分均无统计学差异(P＞0.05),老年实验组和非老年实验组HAMA、PSP评分无统计学差异(P＞0.05),老年对照组和非老年对照组HAMA、PSP评分无统计学差异(P＞0.05);(2)治疗2周后与治疗前HAMA、PSP对比:老年、非老年实验组均较对照组HAMA减分率更高、PSP加分率更高(P＜0.05),非老年实验组较老年实验组HAMA减分率高、PSP加分率更高(P＜0.05);(3)治疗2周后药物副作用结果:老年、非老年实验组副作用发生率较对照组无差异(P＞0.05),老年实验组较非老年实验组副作用发生率无差异(P＞0.05),老年对照组较非老年对照组无差异(P＞0.05).结论:老年组和非老年组帕罗西汀联用非典型抗精神病药物的疗效均较单用帕罗西汀更好,社会功能恢复更好,帕罗西汀联用非典型抗精神病药物治疗非老年期广泛性焦虑障碍较老年期广泛性焦虑障碍疗效更好,社会功能恢复更好,副反应发生率无显著差异.