白细胞介素-17过表达胃癌细胞 在小鼠体内的成瘤效应研究

• 作者: 刘英姿 单保恩 宋静静 张智萍 李巧霞 王浩 陈伟 高立平
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: IL-17 胃癌细胞 血管形成 促肿瘤作用
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 295-299
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4273字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2019.04.006

摘要

目的:建立小鼠荷瘤模型,研究白细胞介素-17(IL-17)过表达的胃癌细胞在小鼠体内的成瘤效应.方法:分别以MFC、MFC/pcDNA3.1和MFC/IL-17细胞接种615小鼠,细胞浓度为5×106个/mL,按每只200μL注射于小鼠背部皮下.每组10只,观察小鼠皮下肿瘤生长情况.3周后处死小鼠,分别采用RT-PCR和Western blot法检测肿瘤组织内IL-17、VEGF、Podoplanin mRNA和蛋白表达;免疫组化法检测微血管密度.结果:MFC/IL-17组小鼠于接种后5～7 d开始形成肿瘤结节,且生长迅速,肿瘤质量为(5.384±0.391)g,大于MFC组[(1.726±0.445)g]和MFC/pcDNA3.1组[(2.064±0.397)g](P<0.05).RT-PCR和Western blot结果显示,与MFC和MFC/pcDNA3.1组相比,MFC/IL-17组小鼠肿瘤组织内IL-17、VEGF、Podoplanin mRNA和蛋白表达均明显增加(P<0.05).免疫组化结果显示,与MFC和MFC/pcDNA3.1组相比,MFC/IL-17组小鼠肿瘤组织内微血管密度明显增加(P<0.05).结论:IL-17可能通过上调VEGF、Podoplanin和CD31的表达促进血管和淋巴管形成,加速肿瘤生长.