蜜蜂残翼病毒VP2基因密码子优化、原核表达及免疫原性分析

• 作者: 樊琼 王灏琦 王琛 费东亮 郭亚茜 马跃宇 马鸣潇 黄思超
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 农学
• 关键词: 蜜蜂残翼病毒(DWV) VP2基因 优化 原核表达 免疫原性
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 昆虫病毒研究论著
• 页码范围: 255-263
• 页数: 9页
• 分类号: S855.3|S895.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003517

摘要

蜜蜂残翼病毒(Deformed wing virus,DWV)是引发世界各地大范围蜂群损失的主要嫌疑对象,间接给农业生产带来了巨大的经济损失.为了探究DWV结构蛋白VP2的免疫原性,深入研究该蛋白的功能和为制备DWV单克隆抗体提供可靠的免疫原,本研究从DWV分离株(GenBank登录号:MF770715)扩增得到VP2基因,同时根据大肠杆菌密码子的偏嗜性对VP2基因进行优化并合成,分别将优化前和优化后的VP2基因克隆到pET-28a载体上,获得重组质粒pET-28a-VP2和pET-28a-opti-VP2,分别转化至宿主菌BL21 (DE3)中诱导表达,经SDS-PAGE和Western Blot检测,显示仅优化后的opti-VP2基因高效表达,然后对最佳表达条件进行摸索.在此基础上,对重组蛋白纯化后分3次免疫6周龄的雌性BALB/c小鼠,同时设置纯化病毒组和空白对照组,对免疫小鼠的抗体水平和淋巴细胞增殖指数(SI)以及干扰素(IFN-γ)、白介素IL-2和IL-4水平进行检测.结果 表明,重组VP2蛋白能够诱导产生特异性抗体,促进淋巴细胞增殖,提高IFN-γ、IL-2和IL-4水平,具有良好的免疫原性,为深入研究DWVVP2蛋白功能和开发防治DWV的生物制剂提供了帮助.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	樊琼		4	2	1.0	1.0
2	费东亮		2	0	0.0	0.0
3	郭亚茜		1	0	0.0	0.0
4	王灏琦		1	0	0.0	0.0
5	马跃宇		1	0	0.0	0.0
6	黄思超		1	0	0.0	0.0
7	王琛		1	0	0.0	0.0
8	马鸣潇		1	0	0.0	0.0