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摘要:
目的 :通过一步水热法合成葡萄糖酸锌碳点(Zn-CDs),探讨Zn-CDs的细胞成像及其对小鼠前成骨细胞向成骨方向分化的促进作用.方法 :一步水热法合成Zn-CDs,采用透射电子显微镜(T EM)、荧光光谱仪和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)观察检测Zn-CDs的表征.将不同浓度(0.01、0.10、1.00、10.00、100.00和1000.00 mg·L-1)Zn-CDs浸提液与小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1共培养作为实验组,空白对照组仅加入细胞培养液.采用MTT法检测各组MC3T-E1细胞相对增殖率(RGR);采用激光共聚焦成像观察MC3T3-E1细胞的成像特点;采用qRT-PCR法检测各组MC3T3-E1细胞中Runt相关转录因子2基因(Runx2)、碱性磷酸酶基因(ALP)和骨钙素(OC)mRNA相对表达水平;茜素红染色检测各组细胞中钙化结节数.结果 :TEM检测,成功合成粒径为5.25 nm的Zn-CDs.荧光光谱,Zn-CDs具有360 nm紫外光激发和450 nm蓝光发射的荧光性质,并表现激发波长依赖特性.FT-IR检测,Zn-CDs表面主要由羧基和羟基基团构成.与空白对照组比较,共培养24 h时1000.00 mg·L-1Zn-CDs组MC3T3-E1细胞的RGR明显降低(P<0.01).荧光成像,Zn-CDs与M C3 T 3-E1细胞共培养后,细胞呈现蓝色、绿色和红色的荧光图像,形态轮廓清楚且荧光强度细胞质比细胞核强.qRT-PCR检测,随着Zn-CDs浓度的增加,MC3T3-E1细胞中Runx2、ALP和OCmRNA相对表达水平逐渐升高.茜素红染色,诱导21 d后不同浓度Zn-CDs组MC3T3-E1细胞中钙结节数多于空白对照组.结论 :Zn-CDs可以有效地进行MC3T3-E1细胞荧光成像,且Zn-CDs具有一定的促MC3T3-E1细胞向成骨方向分化的作用.
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文献信息
篇名 葡萄糖酸锌碳点在细胞成像和体外促进成骨分化中的作用
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 荧光碳点 生物学成像 前成骨细胞 成骨分化
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 504-510,后插2
页数 8页 分类号 Q813
字数 5333字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20190307
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于维先 14 32 2.0 5.0
2 王闻天 航天中心医院口腔科 5 0 0.0 0.0
3 王柳然 吉林大学口腔医院牙周科 6 1 1.0 1.0
4 孟阳 吉林大学口腔医院牙周科 6 1 1.0 1.0
5 刘东宁 吉林大学口腔医院牙周科 6 0 0.0 0.0
6 杨明锡 吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光碳点
生物学成像
前成骨细胞
成骨分化
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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