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摘要:
为克服小肠上皮这一药物口服吸收的主要屏障,进一步提高难溶药物的口服吸收,本研究设计并合成了偶联小肠上皮广泛分布的寡肽转运体PepT1的底物Gly-Sar的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(Gly-Sar-PEG-b-PLA),制备并表征了靶向PepT1的聚合物胶束.用薄层色谱和核磁共振氢谱对其结构进行了确证和表征,用凝胶渗透色谱测定聚合物的分子量为5954 g/mol,多分散性指数为1.34.由Gly-Sar-PEG-b-PLA制备的载DiI的聚合物胶束的粒径为40.36 nm,多分散性指数为0.294,透射电镜观察胶束呈规则的球形,载药量为0.076%.此外,所制备的靶向PepT1的聚合物胶束增强了难溶药物的小肠吸收.因此,其在难溶药物的口服递送方面具有一定的潜力.
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文献信息
篇名 提高难溶药物小肠吸收的靶向寡肽转运体PepT1的聚合物胶束的制备与表征
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 小肠转运体 寡肽转运体PepT1 甘氨酰肌氨酸 聚合物胶束 口服给药
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 561-570
页数 10页 分类号 R943
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘琦 26 89 5.0 9.0
2 刘艳 78 377 11.0 17.0
3 靳尧 4 0 0.0 0.0
4 周远航 4 0 0.0 0.0
5 韩诗迪 3 0 0.0 0.0
6 周楚杭 2 0 0.0 0.0
7 胡新平 1 0 0.0 0.0
8 王乐淇 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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小肠转运体
寡肽转运体PepT1
甘氨酰肌氨酸
聚合物胶束
口服给药
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
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