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摘要:
以构建pUC18-EGFP载体为例,通过对DNA连接产物进行沉淀处理,对普通的DNA沉淀法进行了改良.实验证明,采用改良的DNA沉淀法处理后的连接产物,转化大肠杆菌的效率约是对照组的10倍,并且大肠杆菌感受态细胞用量减少到10 μL.这一改良的DNA沉淀法用CaCl2替代TE作为溶解沉淀DNA的溶剂,省略了用70%乙醇洗涤DNA沉淀的步骤,较普通的DNA沉淀法操作起来更为简便.
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文献信息
篇名 一种改良的DNA沉淀法在重组DNA转化大肠杆菌中的应用
来源期刊 北京师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 重组DNA DNA沉淀法 转化 大肠杆菌
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 225-232
页数 8页 分类号 Q812
字数 语种 中文
DOI 10.16360/j.cnki.jbnuns.2019.02.009
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北京师范大学学报(自然科学版)
双月刊
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11-1991/N
大16开
北京新外大街19号
82-406
1956
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