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摘要:
目的 探讨长链非编码RNA-TUG1对地塞米松诱导小鼠MC3T3-E1细胞凋亡的影响.方法 体外培养MC3T3-E1细胞,建立细胞凋亡模型,诱导凋亡24h后qPCR检测TUG1的表达.将重组质粒导入MC3T3-E1细胞,获得稳定转染的细胞株,实验分为对照组、地塞米松组、地塞米松+TUG1过表达质粒组、地塞米松+阴性质粒组,qPCR检测TUG1的表达,流式细胞术检测细胞凋亡情况,免疫荧光观察Bcl-2的表达,计算平均荧光强度.结果 细胞凋亡模型成功建立,荧光显微镜显示质粒转染MC3T3-E1细胞,qPCR验证质粒转染成功(P<0.05);地塞米松+TUG1过表达质粒组细胞凋亡明显低于地塞米松组和地塞米松+阴性质粒组,Bcl-2的表达在地塞米松+TUG1过表达质粒组明显高于地塞米松组和地塞米松+阴性质粒组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 TUG1可以通过上调Bcl-2的表达抑制地塞米松诱导的小鼠MC3T3-E1细胞凋亡,TUG1可能是糖皮质激素诱导的成骨细胞凋亡的保护性因素.
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文献信息
篇名 TUG1对地塞米松 诱导小鼠MC3T3-E1细胞凋亡的影响
来源期刊 济宁医学院学报 学科 医学
关键词 成骨细胞 细胞凋亡 糖皮质激素 长链非编码RNA TUG1
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 153-157
页数 5页 分类号 R34
字数 3653字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-9760.2019.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于世鹏 55 270 10.0 14.0
2 梁秋华 12 21 3.0 4.0
3 王娜 13 46 4.0 6.0
4 黄园园 济宁医学院临床医学院 6 4 1.0 2.0
5 刘亚楠 济宁医学院临床医学院 6 4 1.0 2.0
6 张艳芳 5 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
成骨细胞
细胞凋亡
糖皮质激素
长链非编码RNA
TUG1
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
济宁医学院学报
双月刊
1000-9760
37-1143/R
大16开
山东省济宁市北湖新区荷花路16号
1978
chi
出版文献量(篇)
3652
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