CRPC的治疗靶点及新型药物研究进展

• 作者: GAO ALLEN C 刘承飞 刘振华 彭珠峰 曹德宏 杨璐 林天海 柳良仁 董强 郭建兵 陈波 陈泽昱 魏强
• 来源期刊: 现代泌尿外科杂志
• 关键词: 去势抵抗性前列腺癌 酶抑制剂 雄激素受体抑制剂 免疫治疗 镭-223
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 580-584
• 页数: 5页
• 分类号: R737.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-8291.2019.07.015

摘要

前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一.目前去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者中位生存期仅12个月,预后极差.尽管去势治疗(ADT)去除了循环中绝大多数雄激素,但其仍然受残留雄激素的影响.本文综述了CYP17A1抑制剂(阿比特龙等)、5α-还原酶抑制剂(非那雄胺、度他雄胺)、醛-酮还原酶抑制剂、类固醇硫酸酯酶抑制剂、雄激素受体抑制剂(比卡鲁胺、恩扎鲁胺、阿帕鲁胺等)、镭-223、免疫治疗、派姆单抗等治疗CRPC的新型药物研究进展.