靶向VEGF165多模态分子成像探针制备 与体内外靶向成像研究

• 作者: 尤晓光 彭明丽 文丽君 涂蓉
• 来源期刊: 中国医疗设备
• 学科: 医学
• 关键词: VEGF165 适配体 超顺磁性氧化铁 CY5.5 分子探针
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 医学工程技术
• 页码范围: 41-46
• 页数: 6页
• 分类号: R445.2
• 字数: 4967字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1633.2019.04.011

摘要

目的 构建肿瘤血管内皮生长因子-165(VEGF165)靶向多模态分子探针CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO,观察其体内、外对VEGF165靶向结合能力.方法 用N-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺交联剂将USPIO与CY5.5-VEGF165-Aptamer连接;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CY5.5-VEGF165-Aptamer与VEGF165的体外结合能力.建立BEL-7402腋下肝癌荷瘤鼠模型,设计实验组尾静脉注射CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO,对照组注射CY5.5-US-PIO,多时间点采集图像,选感兴趣区测量荧光强度,观察两组异同.设计实验组与对照组行MR平扫及多时间点增强扫描,观察两组肿瘤光学及MRI信号强度改变差异.结果 CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO探针理化性质符合对比剂的要求,粒径小于30 nm,饱和磁化强度是35 emu/g左右,Cy5.5发射波峰在707 nm附近.ELISA实验表明CY5.5-VEGF165-Aptamer-US-PIO仅能与VEGF165结合,而不能与VEGF121结合.荧光图像显示实验组尾静脉给药1 h后出现轻度强化,强化峰值为3 h,6 h强化作用消失.MRI图象表明荷瘤鼠实验组肿瘤在3 h出现明显负性强化,6 h强化作用消失,而对照组相应时间点无强化效应.结论 CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO能在体内、外与VEGF165特异性结合,可望用于VEGF165在体靶向荧光及MRI成像.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	涂蓉		94	453	12.0	15.0
2	尤晓光		19	72	6.0	8.0
3	彭明丽		5	4	2.0	2.0
4	文丽君	海南医学院药学院	22	27	3.0	4.0