TGF-β1对UVB辐射诱导人角质形成细胞miRNA和环氧合酶-2表达 的影响及机制

• 作者: 刘建香 刘青杰 封江彬 李玉文 李辰 田梅 范莉
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 转化生长因子-β UVB 微小RNA 环氧合酶-2 炎症
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 341-346
• 页数: 6页
• 分类号: R811.5
• 字数: 5306字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2019.05.001

摘要

目的:研究TGF-β1对UVB诱导的人角质形成细胞(HaCaT)中miRNA及炎症反应蛋白环氧合酶-2(COX-2)表达的影响,探讨TGF-β1与紫外辐射诱导的细胞损伤、炎症反应、肿瘤发生等的关系.方法:将10 ng/μL的TGF-β1加入HaCaT细胞培养基中,作用48 h后,利用实时荧光定量PCR检测0、10、20、30 mJ/cm2 UVB照射后6 h,以及30 mJ/cm2 UVB照射不同时间(4、12和24 h)后HaCaT细胞内miRNA-23a和let-7c的表达水平;采用Western blot方法检测30 mJ/cm2 UVB照射不同时间(0、2、4、8、12、24和48 h)后HaCaT细胞中COX-2和caspase-3蛋白表达水平的变化.结果:TGF-β1预先处理可诱导HaCaT细胞在UVB照射后,细胞中miR-23a的表达增加,let-7c的表达受到抑制;TGF-β1预先作用细胞后,COX-2的表达水平明显增加(P<0.05),活化的caspase-3亚基自照射后12 h开始随时间延长而减少.结论:TGF-β可以调节紫外线照射后HaCaT细胞miRNAs的表达水平,诱导COX-2的表达增加,在细胞增殖和浸润、炎症反应及细胞抗凋亡中发挥作用.