58例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症临床病理分析

• 作者: 姜涛 施晴 王硕 王黎 秦维 程澍 许彭鹏 赵维莅 钱樱
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 淋巴浆细胞淋巴瘤 华氏巨球蛋白血症 临床特征 病理类型 预后
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 748-751
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstr(o)m's macroglobulinemia,LPL/WM)的临床表现、病理特征及预后因素.方法 纳入本院2007年9月至2018年5月收治的58例LPL/WM患者为研究对象,回顾性分析临床、常规实验室检查、免疫学检测、病理及生存等资料.结果 58例患者中男性48例,女性10例,中位年龄62岁(38～80岁);44例患者伴IgM-κ型M蛋白,14例患者伴IgM-λ型M蛋白;所有患者骨髓均检测出克隆性CD 19阳性B淋巴细胞,均表达B淋巴细胞标记CD19、CD20和CD22;15例患者检测了MYD88L265P突变,11例阳性.经过治疗35例患者(60.34％)达到部分缓解以上的疗效,不同治疗方案疗效无明显差异,IgM大于70 g/L的患者中位总体生存(OS)时间短,血红蛋白小于90 g/L的患者中位无进展生存(PFS)时间短.结论 LPL/WM临床呈惰性进程,目前常用治疗方案疗效差异不大,总体预后良好.