黄芩苷治疗小鼠动脉粥样硬化模型的作用与机制

• 作者: 周小琦 孙治中 张填 杨智华 江艳君 石础硕 纪树亮 罗川晋 陈悦轩
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芩苷 动脉粥样硬化 核因子κB 炎症因子 血管细胞黏附分子1 肿瘤坏死因子α
• 年，卷（期）: 2019,（19）
• 所属期刊栏目: 组织构建实验造模
• 页码范围: 3037-3043
• 页数: 7页
• 分类号: R453.9|R313
• 字数: 7258字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.1187

摘要

背景:现代实验室及临床研究表明,黄芩苷可通过抗氧化应激、抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移等多途径发挥抗动脉粥样硬化效应,但其作用机制尚不明确.目的:观察黄芩苷对动脉粥样硬化小鼠血脂、一氧化氮及核因子κB与其下游炎症因子水平的影响.方法:将60只雄性ApoE-/-小鼠随机分为5组,每组10只:对照组给予普通饲料喂养,其余5组给予高脂饲料喂养12周,建立动脉粥样硬化模型;随后对照组、模型组灌胃给予生理盐水,阿托伐他汀组灌胃给予阿托伐他汀5 mg/(kg?d),黄芩苷低、中、高剂量组分别灌胃给予50,75,100 mg/(kg?d)黄芩苷.连续给药4周后,采用全自动生化仪测定血脂水平,油红O染色观察主动脉斑块变化,ELISA法检测血清炎症因子水平,Western blot检测主动脉中核因子κB p65、血管细胞黏附分子1蛋白表达,硝酸酶还原法测量主动脉一氧化氮水平,实时荧光定量RT-PCR检测主动脉组织核因子κB p65、血管细胞黏附分子1、肿瘤坏死因子αmRNA的表达.结果与结论:①与对照组比较,模型组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平升高(P<0.05),高密度脂蛋白水平降低(P<0.05),主动脉内膜厚度与斑块截面积增加(P<0.05),炎症因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素1水平升高(P<0.05),NO水平降低(P<0.05),核因子κB p65、血管细胞黏附分子1蛋白表达升高(P<0.05),核因子κB p65、血管细胞黏附分子1、肿瘤坏死因子αmRNA表达升高(P<0.05);②与模型组比较,阿托伐他汀组及黄芩苷低、中、高剂量组血脂水平明显改善(P<0.05),炎症因子水平降低(P<0.05),NO水平升高(P<0.05),主动脉内膜厚度与斑块截面积减少,核因子κB p65、血管细胞黏附分子1蛋白表达降低(P<0.05),核因子κB p65、血管细胞黏附分子1、肿瘤坏死因子αmRNA表达降低(P<0.05),其中黄芩苷的改善作用存在剂量依赖性;③与阿托伐他汀组比较,黄芩苷高剂量组总胆固醇、白细胞介素1、血管细胞黏附分子1蛋白及基因表达降低(P<0.05),NO水平升高(P<0.05);④结果表明,黄芩苷可能通过改善血脂与抑制核因子κB炎症通路等途径对抗动脉粥样硬化形成.