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摘要:
目的 探讨溶酶体在黄芩素改善高脂诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝病中的作用.方法 将体质量18~20 g雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组:正常对照组(C,10%脂肪供能)、高脂组(H,60%脂肪供能)、高脂+黄芩素组[H+B,黄芩素:400 mg/(kg· bw)]、黄芩素对照组[B,黄芩素:400 mg/(kg· bw)].12w后处死小鼠并收集血清及组织样本,油红O染色观察肝脏脂质沉积,采用试剂盒测定血清中AST、ALT水平及肝脏中Cathepin B活性,采用Western-blotting法测定LC3、p62、Beclin1、Cathepin B、Cathepin D、V-ATPaseB2及LAMP2蛋白表达水平,免疫荧光法观察肝细胞胞浆V-ATPase B2与溶酶体共定位的水平.结果 与正常对照组相比,高脂喂养导致小鼠肝脏严重的脂质沉积及血清AST、ALT水平明显增加;肝脏自噬标志蛋白LC3II及自噬底物蛋白p62异常升高,Beclin1降低;胞浆组织蛋白酶B的活性增加了20.8%,成熟形式组织蛋白酶D表达降低、溶酶体膜V-ATPase复合物V1亚基表达降低,胞质蛋白V-ATPase B2与溶酶体膜相关蛋白2A (LAMP2)共定位减少;黄芩素干预减轻肝脏脂质沉积、抑制溶酶体组织蛋白酶B的释放、上调成熟形式组织蛋白酶D及溶酶体膜V-ATPase复合物V1亚基表达,胞质蛋白V-ATPase B2与LAMP2共定位面积增加,肝脏损伤明显缓解.结论 黄芩素可能通过减轻溶酶体损伤、促进溶酶体膜V-ATPase复合物的组装,缓解高脂喂养导致肝脏溶酶体功能紊乱及自噬抑制,从而减轻非酒精脂肪肝损伤.
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文献信息
篇名 黄芩素对高脂诱导的小鼠溶酶体功能紊乱的保护效应
来源期刊 营养学报 学科 医学
关键词 非酒精脂肪肝 高脂膳食 黄芩素 溶酶体 V-ATPase
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 183-188
页数 6页 分类号 R151.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0512-7955.2019.02.016
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研究主题发展历程
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高脂膳食
黄芩素
溶酶体
V-ATPase
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
营养学报
双月刊
0512-7955
12-1074/R
大16开
天津市和平区大理道1号
6-22
1956
chi
出版文献量(篇)
3181
总下载数(次)
6
总被引数(次)
35786
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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