长链非编码RNA LINC00152对人脑胶质瘤裸鼠 移植瘤生长的影响及机制探讨

• 作者: 赵立智 金亮 金爱
• 来源期刊: 中国比较医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 长链非编码RNA(LncRNA) LINC00152 脑胶质瘤 生长 YAP蛋白 裸鼠
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 28-33,49
• 页数: 7页
• 分类号: R-33
• 字数: 4481字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7856.2019.11.005

摘要

目的 观察长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)LINC00152过表达对人脑胶质瘤U251荷瘤鼠肿瘤生长的影响并对其机制进行探讨.方法 慢病毒转染法上调U251细胞LINC00152表达水平,设立LINC00152过表达组(LV-LINC00152组)和空载对照组(LV组)细胞,以正常U251细胞作为空白对照组(control组);qRT-PCR检测LINC00152表达水平;构建U251荷瘤鼠模型,p-YAP抑制剂XMU-MP-1进行处理,测量肿瘤体积,实验终点称量瘤重;免疫组织化学染色观察肿瘤组织Ki67表达;蛋白印记实验检测YAP、p-YAP、LATS1、p-LATS1蛋白表达.结果 与LV组相比,LV-LINC00152组LINC00152表达明显上调(P<0.01).实验终点时,与LV组荷瘤鼠肿瘤相比,LV-LINC00152组肿瘤体积显著增大,瘤重明显增加(P<0.01);XMU-MP-1(1 mg/kg和3 mg/kg)处理明显降低LV-LINC00152组荷瘤鼠肿瘤体积和瘤重(P<0.01),并呈剂量依赖性.LV组肿瘤组织Ki67呈弱阳性表达,而LV-LINC00152组呈强阳性表达;XMU-MP-1(1 mg/kg和3 mg/kg)处理后二者肿瘤组织Ki67呈弱阳性和阳性.与LV组相比,LV-LINC00152组肿瘤组织p-YAP和p-LATS1蛋白表达明显上调(P<0.01);XMU-MP-1(1 mg/kg和3 mg/kg)处理可逆转p-YAP和p-LATS1蛋白表达(P<0.01),并存在剂量依赖性.结论 长链非编码RNA LINC00152可诱导YAP磷酸化,促进脑胶质瘤生长,而p-YAP抑制剂XMU-MP-1能抑制长链非编码RNA LINC00152的上述生物学效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵立智	沧州市人民医院神经外科	10	16	2.0	4.0
2	金亮	沧州市人民医院神经外科	6	1	1.0	1.0
3	金爱	沧州市人民医院输血科	1	1	1.0	1.0