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肝脏药物代谢研究中的微流控模型
肝脏药物代谢研究中的微流控模型
作者:
姜勇
屠鹏飞
艾晓妮
赵琳
郭晓宇
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
微流控芯片
肝脏模型
药物代谢
摘要:
在新药研发临床前研究阶段,建立更接近人体内代谢情况的体外模型尤为重要,旨在减少实验动物的数量,并对药物在人体内的代谢情况进行更为准确的预测.利用微流控技术,通过结合亚细胞组分、肝细胞以及肝脏组织,可以建立更加完善的体外肝脏代谢模型,从而开展药物代谢的相关研究.微流控平台通过对流体的精确控制可建立动态培养环境,通过设计3D结构可模拟人体内的肝组织结构.此外,在芯片上进行不同细胞的共培养还可模拟人体器官的互作,提升体外模型的仿生性.本综述更新了自201 1年以来基于微流控技术构建的肝脏药物代谢模型,并分别对不同的芯片载体(亚细胞组分、原代肝细胞及组织切片)进行了综述.
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文献信息
篇名
肝脏药物代谢研究中的微流控模型
来源期刊
中国药学(英文版)
学科
医学
关键词
微流控芯片
肝脏模型
药物代谢
年,卷(期)
2019,(7)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
449-467
页数
19页
分类号
R284
字数
语种
英文
DOI
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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1
姜勇
111
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20.0
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屠鹏飞
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郭晓宇
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赵琳
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艾晓妮
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肝脏模型
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中国药学(英文版)
主办单位:
中国药学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-1057
CN:
11-2863/R
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区学院路38号
邮发代号:
创刊时间:
1992
语种:
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
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