摘要:
目的 探讨女贞子多糖(PLL)对脂多糖(LPS)诱导的睾丸支持细胞炎性损伤模型大鼠能量代谢的影响.方法 体外分离和培养大鼠支持细胞,分对照组、LPS组、LPS+低剂量PLL组、LPS+中剂量PLL组和LPS+高剂量PLL组.CCK-8检测细胞增殖;紫外分光光度法检测细胞培养液上清中三磷酸腺苷(ATP)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活力.结果 对照组、LPS组、LPS+低剂量PLL组、LPS+中剂量PLL组和LPS+高剂量PLL组细胞增殖检测OD值分别为:(0.65±0.02)%、(0.32±0.02)%、(0.38±0.02)%、(0.45±0.02)%和(0.53±0.02)%,组间差异有统计学意义(F=152.30,P﹤0.01),LPS组与对照组相比细胞增殖率明显降低(P﹤0.01),而中剂量和高剂量LPS+PLL组与LPS组相比细胞增殖率增高(P﹤0.01);对照组、LPS组、LPS+低剂量PLL组、LPS+中剂量PLL组和LPS+高剂量PLL组细胞ATP含量分别为:(87.47±4.88),(36.41±3.67),(40.34±4.40),(55.35±6.54),(65.34±5.27)nmol/mL.LD含量分别为:(107.21±7.47),(44.91±3.39),(49.54±4.67),(55.32±5.44),(76.08±0.42)nmol/mL,组间差异均有统计学意义(P均﹤0.01);LPS组与对照组相比ATP和LD含量均明显降低(P均﹤0.01).中剂量和高剂量PLL+LPS组与LPS组相比ATP和LD含量均有不同程度升高(P﹤0.05或﹤0.01);对照组、LPS组、LPS+低剂量PLL组、LPS+中剂量PLL组和LPS+高剂量PLL组细胞LDH活力分别为:(98.54±6.59),(34.25±3.25),(39.27±4.24),(45.09±7.54),(57.54±4.37)U/mL.SDH活力分别为:(132.54±7.44),(54.24±4.24),(59.87±5.34),(65.62±7.27),(72.13±6.37)U/mL,组间差异均有统计学意义(P均﹤0.01),LPS组与对照组相比LDH、SDH活力均明显降低(P均﹤0.01).中剂量和高剂量PLL+LPS组与LPS组相比LDH、SDH活力均有不同程度升高(P﹤0.05或﹤0.01).结论 女贞子多糖在LPS诱导睾丸支持细胞炎症反应过程中对细胞代谢具有保护作用.