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摘要:
目的:探究STAT3诱捕寡核苷酸(STAT3 Decoy-ON)对免疫抑制分子PD-L1的调控及其作用机制.方法:以前列腺癌细胞DU145为模型,通过流式细胞仪与激光扫描共聚焦显微镜分析STAT3 Decoy-ON对DU145的亲和性;通过qRT-PCR与Western blot分析STAT3 Decoy-ON对STAT3与IRF-1的表达影响;通过流式细胞仪及上述方法分析STAT3 Decoy-ON对PD-L1的表达调控;进一步构建PD-L1启动子上STAT3、IRF-1转录因子识别位点的突变或缺失荧光素酶质粒,探究STAT3与IRF-1对PD-L1表达的调控.结果:发现STAT3 Decoy-ON与DU145细胞具有高度亲和性,且显著下调DU145细胞STAT3与PD-L1的表达;同时STAT3与IRF-1识别位点的缺失或突变皆可显著降低PD-L1启动子的活性;STAT3 Decoy-ON通过下调细胞内IRF-1的表达发挥对PD-L1的抑制作用.结论:STAT3 Decoy-ON介导STAT3/IRF-1的信号通路抑制前列腺癌细胞(DU145)PD-L1的表达.
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文献信息
篇名 STAT3诱捕寡核苷酸经STAT3/IRF-1通路抑制肿瘤细胞PD-L1的表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 STAT3诱捕寡核苷酸 PD-L1 抗肿瘤药物
年,卷(期) 2019,(22) 所属期刊栏目 肿瘤免疫学
研究方向 页码范围 2742-2748,2754
页数 8页 分类号 R730.51
字数 6240字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.22.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱乃硕 复旦大学生命科学学院 48 182 8.0 11.0
2 黄建胜 复旦大学生命科学学院 3 1 1.0 1.0
3 依含 复旦大学生命科学学院 3 14 2.0 3.0
4 李雪 复旦大学生命科学学院 24 48 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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STAT3诱捕寡核苷酸
PD-L1
抗肿瘤药物
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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