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摘要:
The speed of high-resolution optical imaging has been a rate-limiting factor for meso-scale mapping of brain structures and functional circuits,which is of fundamental importance for neuroscience research.Here,we describe a new microscopy method of Volumetric Imaging with Synchronized on-the-fly-scan and Readout (VISoR) for high-throughput,high-quality brain mapping.Combining synchronized scanning beam illumination and oblique imaging over deared tissue sections in smooth motion,the ⅥSoR system effectively eliminates motion blur to obtain undistorted images.By continuously imaging moving samples without stopping,the system achieves high-speed 3D image acquisition of an entire mouse brain within 1.5 hours,at a resolution capable of visualizing synaptic spines.A pipeline is developed for sample preparation,imaging,3D image reconstruction and quantification.Our approach is compatible with immunofluorescence methods,enabling flexible cell-type specific brain mapping and is readily scalable for large biological samples such as primate brains.Using this system,we examined behaviorally relevant whole-brain neuronal activation in 16 c-Fos-shEGFP mice under resting or forced swimming conditions.Our results indicate the involvement of multiple subcortical areas in stress response.Intriguingly,neuronal activation in these areas exhibits striking individual variability among different animals,suggesting the necessity of sufficient cohort size for such studies.
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文献信息
篇名 Scalable volumetric imaging for ultrahigh-speed brain mapping at synaptic resolution
来源期刊 国家科学评论(英文版) 学科
关键词 fluorescence microscopy brain mapping tissue clearing immunostaining activity trace mapping
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 982-992
页数 11页 分类号
字数 语种 英文
DOI 10.1093/nsr/nwz053
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fluorescence microscopy
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国家科学评论(英文版)
月刊
2095-5138
10-1088/N
大16开
北京市
80-671
2014
eng
出版文献量(篇)
773
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