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摘要:
目的 在中国汉族肺结核患者中进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS),以探究与肺结核患者发生乙型肝炎(乙肝)病毒共感染密切相关的单基因位点突变.方法 利用Illumina Human Omni Express基因芯片分型实验平台对2013年3月-2018年3月间纳入的946例肺结核患者进行全基因组基因分型.经质量控制后共703例单一结核感染患者和53例结核乙肝合并感染患者的389 972个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)纳入后续关联分析.结果 统计学关联信号最强的SNP是位于8p23.1染色体上的rs118122819 (P=2.923x 10-12,比值比=7.933),其他潜在的易感基因还包括CDH4 (rs73309833)、MARCH1(rs3797020)和DNER (rs13393112)等.rs118122819与rs4840365之间存在强连锁不平衡关系(D,=0.88,r2=0.76),而rs4840365则位于MFHAS1基因区域.结论 该研究为结核患者发生乙肝共感染的易感基因位点的存在提供了证据,可为结核乙肝共感染的机制研究、疾病预防和治疗对策提供重要线索.但必须在更大规模的研究中复制和验证这些关联.
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文献信息
篇名 肺结核患者发生乙型肝炎病毒共感染遗传易感性的全基因组关联分析
来源期刊 华西医学 学科
关键词 肺结核 乙型肝炎病毒 全基因组关联分析 单核苷酸多态性 易感基因
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 885-889
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7507/1002-0179.201907070
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈捷 46 284 10.0 15.0
2 吴茜 22 19 2.0 4.0
3 赵珍珍 11 20 1.0 4.0
4 白浩 6 7 2.0 2.0
5 杨旭洁 3 1 1.0 1.0
6 焦琳 4 0 0.0 0.0
7 孟子芮 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肺结核
乙型肝炎病毒
全基因组关联分析
单核苷酸多态性
易感基因
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
华西医学
月刊
1002-0179
51-1356/R
大16开
四川成都武侯区国学巷37号四川大学华西医院
62-70
1986
chi
出版文献量(篇)
13053
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22
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51697
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