新型非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型的建立

• 作者: 乔俊文 任进 周向梅 戚新明 苏晓鸥 陈静
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 非酒精性脂肪性肝炎 小鼠模型 肝脏 Dicer1 基因敲除
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 比较医学
• 页码范围: 87-91,95,中插4
• 页数: 7页
• 分类号: S865.1+3
• 语种: 中文

摘要

为了开发与人类非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic steatohepatitis,NASH)特征相似的动物疾病模型,本试验利用肝脏特异性Dicer1基因敲除(KO)小鼠,经高脂高糖饮食诱导12周构建了一种新型NASH小鼠模型.试验分为4组包括正常饮食的野生型小鼠组(CW组)、正常饮食的KO小鼠组(CK组)、高脂高糖饮食的野生小鼠组(HW组)、高脂高糖饮食的KO小鼠组(HK组,本试验模型组).研究结果显示,HK组小鼠体重和肝脏比重升高,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平显著升高;HK和HW组肾周白色脂肪和附睾白色脂肪比重均明显升高;血脂相关指标显示,HK组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDLC)水平明显升高;口服糖耐量测试(OGTT)结果显示,HW、HK组糖耐量降低;组织病理学方面,HK组和CK组均可见肝脏脂肪变性、肝小叶炎症及纤维化,且HK组程度更为严重;此外,HK组还可见肝细胞气球样,个别肝细胞胞浆内Mallory-Denk小体,以及单个肝细胞凋亡.而HW组仅存在肝细胞脂肪变性.油红O染色证实肝细胞中的空泡为脂肪滴.天狼星红染色显示,HK和CK组存在肝纤维化.综上所述,本试验构建了一种新型非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型,与人类NASH在诸多方面特征相似,包括体重增长快、肝功异常、白色脂肪蓄积、血脂异常、糖耐量降低、以及NASH相关的肝脏病理特征.此外,该模型相对诱导周期短,且饮食结构与引起人类NASH的常见的膳食结构相似.这一新模型的建立将有助于NASH疾病机制以及治疗方面的研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈静	中国科学院上海药物研究所	195	2091	24.0	37.0
2	苏晓鸥	中国农业大学动物医学院	48	320	11.0	16.0
3	任进	中国科学院上海药物研究所	25	76	5.0	7.0
4	周向梅	中国农业大学动物医学院	100	213	8.0	12.0
5	戚新明	中国科学院上海药物研究所	7	24	3.0	4.0
6	乔俊文	中国科学院上海药物研究所	1	0	0.0	0.0