XRCC3基因多态性与西北地区妇女乳腺癌的关联性研究

• 作者: 张永东 李晓琴 杨碎胜 王兰 王海涛 王涛 苏海翔 郭欢 郭红云
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 相关性分析 单核苷酸多态性 XRCC3基因
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 392-396,400
• 页数: 6页
• 分类号: R730.2
• 字数: 4385字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616x.2019.05.010

摘要

目的:通过对中国西北地区妇女乳腺癌与健康人群XRCC3基因多态性位点的研究,找出基因多态性与乳腺癌发病的相关性.方法:采集西北地区的517例乳腺癌患者和1008例健康人群外周血,提取DNA后采用高通量芯片检测方法,测定XRCC3基因rs861534、rs861537、rs3212092和rs861530共4个多态性位点的基因分型.结果:Logistic回归分析发现XRCC3 rs861534位点的AG/AA基因型,病例组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,OR=0.36;P=0.013,OR=0.08),同时,GG+AG基因型与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),XRCC3 rs861530位点的Logistic回归分析显示AG+AA基因型与对照组比较差异有统计学意义(P=0.044).相关临床病理学指标分析显示rs861537位点的GG/AG基因型在ER+与ER-患者中的分布差异有统计学意义(P=0.048,OR=1.50).rs3212092位点的CC+CT基因型在Her-2-与Her-2+患者中的分布差异具有统计学意义(P=0.027,OR=2.06).结论:在中国西北地区妇女人群中XRCC3基因rs861534和rs861530两个位点的多态性与乳腺癌的发病有相关性.在XRCC3 rs861537位点,GG/AG基因型ER+携带者可能具有较高的乳腺癌内分泌治疗风险;在rs3212092位点,携带CT和TT基因型的Her-2+表达患者具有明显的乳腺癌转移复发风险.