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摘要:
以药西瓜为试材,采用连接转化、双酶切等方法,在前期克隆得到的2个药西瓜UDP-糖基转移酶基因UDP-E1、UDP-E2的基础上,将目的基因UDP-E1、UDP-E2与pET28a连接,构建重组质粒pET28a-UDP-E1和pET28a-UDP-E2,将重组质粒转化至E.coli BL21中,经过不同浓度的IPTG诱导,期望出现目的蛋白条带,且上清中的目的蛋白条带较沉淀与对照组明显.结果 表明:成功构建原核表达重组质粒,IPTG浓度为1.0 mmol·L-1时,UDP-E1的融合蛋白分子量约为49 kDa,IPTG浓度为0.8 mmol·L-1时,UDP-E2的融合蛋白分子量约为32 kDa,目的蛋白在大肠杆菌BL21中得到了高效表达.
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文献信息
篇名 药西瓜(Citrullus colocynthis)UDP-糖基转移酶基因表达分析
来源期刊 北方园艺 学科 医学
关键词 药西瓜 UDP-糖基转移酶 原核表达
年,卷(期) 2019,(23) 所属期刊栏目 中草药
研究方向 页码范围 135-140
页数 6页 分类号 R29
字数 语种 中文
DOI 10.11937/bfyy.20191288
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘海峰 延边大学农学院 34 114 5.0 9.0
2 陈蒙 延边大学农学院 9 10 2.0 3.0
3 杨铭慧 延边大学农学院 4 9 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
药西瓜
UDP-糖基转移酶
原核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
北方园艺
半月刊
1001-0009
23-1247/S
大16开
黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路368号省农科院
14-150
1977
chi
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