促红细胞生成素对肝癌生长影响的临床研究

• 作者: 李瑞芹 苏伟民 郑海涛 陈凤燕
• 来源期刊: 广州医药
• 关键词: 促红细胞生成素 促红细胞生成素受体 肝癌 肿瘤生长
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 36-40
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8535.2019.01.009

摘要

目的 分析促红细胞生成素(EPO)及促红细胞生成素受体(EPOR)在肝细胞癌(NCC)以及正常组织中的表达规律,以及它们和肝细胞癌微血管密度(MVD)之间的关系.方法 选取我院手术切除的肝细胞肝癌的标本30例,取肿瘤边缘2.0 cm的肝组织作为对照,同时取正常肝脏组织10例做为阴性对照.利用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组织中EPO及EPOR表达水平,利用免疫组织化学方法染色检测微血管密度(MVD).对比癌组织和癌旁组织EPO、EPOR及MVD差异,分析NCC中EPO、EPOR、MVD与肿瘤病理特征的关系,分析EPO、EPOR表达水平与MVD之间的关系.结果 HCC组织中,EPR、EPOR、MVD均高于癌旁组织和正常组织,差异有统计学意义(P<0.001),EPR、EPOR、MVD在癌旁组织和正常组织中,差异无统计学意义(P>0.05).肿瘤大小>5 cm、存在包膜侵犯、存在远处转移以及高中分化的HCC中,EPR、EPOR、MVD水平高于肿瘤大小≤5 cm、无包膜侵犯、无远处转移以及低分化的水平,差异有统计学意义(P<0.05).Person相关分析结果显示,EPO表达水平与MVD的相关系数r=0.651(P<0.001),EPOR表达水平与MVD的相关系数r=0.620(P<0.001).结论 EPO、EP-OR、MVD在HCC中呈现高水平,且与肿瘤大小、局部侵犯、远处转移及分化程度有关,其机制可能与EPO、EP-OR增加MVD有关.