CDKN2A基因在黑色素瘤中的研究现状

• 作者: 刘梦桐 柳剑英 苏静
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 名医堂继续教育园地
• 页码范围: 909-912
• 页数: 4页
• 字数: 4615字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529‐5807.2019.11.019

摘要

黑色素瘤恶性程度极高,基因改变复杂.细胞周期蛋白依赖的激酶抑制剂2A (cyclin‐dependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A)是最早被发现,在家族性黑色素瘤中最常发生改变的肿瘤抑制基因.CDKN2A基因在黑色素瘤中的改变类型包括点突变、纯合性缺失或杂合性缺失、启动子异常甲基化等.对于黑色素瘤中CDKN2A基因改变情况的研究,能够指导黑色素瘤,尤其是家族性黑色素瘤的预防和早期发现;同时对于阐明黑色素瘤发生的分子机制,寻求新的有效的治疗手段及判断预后也有重要的参考意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳剑英	北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科	29	165	7.0	12.0
2	苏静	北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科	23	185	9.0	13.0
3	刘梦桐	北京大学医学部基础医学院病理学系北京大学第三医院病理科	1	0	0.0	0.0