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摘要:
选择水溶性羧甲基壳聚糖(CMCS)-聚乙二醇(PEG)作为载药分子链,叶酸(FA)作为靶向分子,利用pH感应酯键连接药物分子熊果酸(UA),通过吸附自组装包裹10-羟基喜树碱(HCPT),合成了一种抗肿瘤叶酸-聚乙二醇-羧甲基壳聚糖-熊果酸/10-羟基喜树碱(FA-PEG-CMCS-UA/HCPT) 纳米药物粒子.利用 1H-NMR 及 TEM 表征FA-PEG-CMCS-UA/HCPT纳米药物粒子结构和形态.核磁共振谱表明,UA是以酯键连接CMCS,透射电镜图显示纳米粒子呈球形;UA和HCPT的载药量分别为(6.4±0.1)%和(14.1士0.2)%;在pH值为7.4和5.5且PBS缓冲液中体外药物释放达到330h时,UA的累积释放率分别为70.2%和85.1%,HCPT的累积释放率达到73.8%和86.6%.
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文献信息
篇名 羧甲基壳聚糖-熊果酸纳米载药粒子的合成及性能研究
来源期刊 离子交换与吸附 学科 医学
关键词 熊果酸 羧甲基壳聚糖 自组装 纳米药物载体 体外释放
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 440-449
页数 10页 分类号 R318.08
字数 语种 中文
DOI 10.16026/j.cnki.iea.2019050440
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何静 69 421 9.0 18.0
2 朱蓬勃 4 0 0.0 0.0
3 李桂亮 4 0 0.0 0.0
4 王英飒 7 0 0.0 0.0
5 雷建都 13 14 3.0 3.0
6 祝上宾 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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熊果酸
羧甲基壳聚糖
自组装
纳米药物载体
体外释放
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离子交换与吸附
双月刊
1001-5493
12-1147/O6
16开
天津南开大学
6-57
1985
chi
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