组蛋白去甲基化酶JARID<em>1</em>B/KDM5B的研究现状

• 作者: 赵丽华
• 来源期刊: 民航医学
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 39-42
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

组蛋白的修饰尤其是组蛋白甲基化修饰的改变在肿瘤的发生和发展过程中具有非常重要的作用,随着2004年第一个组蛋白去甲基化酶(lysinespecific-demethylase1,LSD1)的发现,目前为止已经有几十种组蛋白去甲基化酶被发现.这些已知的组蛋白去甲基化酶可以分为两类:第一类酶以LSD1为代表,在发生催化反应时需要黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)作为辅助因子;第二类[1]含(jumonjiC,JmjC)结构域的酶在去甲基化过程中需要FeⅡ和α-酮戊二酸(α-ketoglutarate,α-KG)的参与,国内近期有研究[2]以kdm5b基因为模板,通过PCR分别扩增JumonjiN和jumcnjiC结构域片段,质谱分析方法成功获得纯度较高的重组蛋白,且具有去甲基化的活性,进一步基于JmjC结构域为进行小分子抑制剂筛选奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵丽华	民航总医院病理科	23	82	6.0	8.0