药品中沙门菌荧光PCR法的建立

• 作者: 姜庆 张新 王家芳 申应德
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 微生物限度检查 控制菌 沙门菌 定性检验 PCR 方法验证
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 402-404
• 页数: 3页
• 分类号: R446.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.19526/j.cnki.1005-8915.20190506

摘要

建立药品中沙门菌检查的荧光PCR检测方法.梯度稀释沙门菌悬液确定该方法的灵敏度,设置沙门菌液组、大肠埃希菌菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组、空白对照组共4个试验组,考察该方法的专属性,选取5批样品分别设置供试品组和阳性对照组,考察该方法的重现性及耐用性.该方法检测灵敏度为103 cfu/mL,4组试验中,沙门菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组均检出沙门菌,大肠埃希菌组及空白对照均未检出.5组样品中,采用PCR法和药典标准方法,两种方法检查结果符合率为100％.该方法灵敏度高,不受大肠埃希菌干扰,具有良好的专属性、重现性及耐用性,可以用于药品中沙门菌的检查.