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摘要:
将2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(TEMPO)氧化纳米纤维素(NFC)与庆大霉素(GM)进行物理共混,采用冷冻干燥法制备出孔结构可调控的载药NFC气凝胶.探讨了NFC均质次数和羧基含量对GM/NFC气凝胶的孔结构、溶胀性、药物释缓性能以及抗菌效果的影响.结果 表明:所制备的GM/NFC气凝胶的孔径范围为150~450μm,孔隙率均在96%以上.体外释放实验结果表明:药物累积释放率随气凝胶平均孔径的增加而升高,在420min内可控制在74.15%~90.19%之间.药物体外释药行为符合Peppas方程,药物释放以扩散控释型为主.同时GM/NFC气凝胶显示出较好的抗菌特性,对标准金黄色葡萄球菌的抑菌圈宽度范围为13.31~16.98mm.
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文献信息
篇名 载药纳米纤维素气凝胶的制备及其药物可控释放
来源期刊 化工新型材料 学科
关键词 纳米纤维素 庆大霉素 气凝胶 可控释放 抑菌效果
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 193-197,202
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐爱民 114 1431 19.0 32.0
2 李静 73 572 14.0 21.0
3 李德贵 6 23 3.0 4.0
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气凝胶
可控释放
抑菌效果
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化工新型材料
月刊
1006-3536
11-2357/TQ
大16开
北京安定门外小关街53号
82-816
1973
chi
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