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摘要:
目的 探讨miR?671?3p表达对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响及可能机制.方法 体外培养胶质瘤细胞系U87、U251、U118、A172及正常人星形胶质细胞HA,实时荧光定量PCR(QPCR)法检测细胞中miR?671?3p的表达;miR?671?3p siRNA转染U87细胞,采用CCK?8法、细胞克隆形成实验检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化.双荧光素酶报告实验验证RHOU与miR?671?3p的关系.结果 miR?671?3p在胶质瘤细胞U87、U251、U118、A172中的表达量分别为4. 21±0. 18、3. 78±0. 16、2. 31±0. 16、2. 46±0. 17,明显高于HA细胞的1. 00±0. 14,差异有统计学意义( P<0. 05). miR?671?3p siRNA组miR?671?3p相对表达量为0. 43±0. 11,明显低于对照组、阴性对照组,差异有统计学意义( P<0. 05).培养24、48、72和96 h后,miR?671?3p siRNA组A值分别为0. 461±0. 085、0. 524±0. 098、0. 658±0. 109、0. 825±0. 117,明显低于对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0. 05). miR?671?3p siRNA组U87细胞集落形成数量为(378±98),少于对照组(792±92)和阴性对照组(750±93),差异有统计学意义(P<0. 05). miR?671?3p siRNA组U87细胞凋亡率为(27. 13±5. 78)%,高于对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P<0. 05). miR?671?3p mimics可抑制野生型RHOU 3’?UTR的荧光素酶活性,而不影响突变型(P<0. 05).结论 miR?671?3p在神经胶质瘤细胞中呈高表达,下调其表达可抑制神经胶质瘤细胞的增殖能力,增加细胞周期阻滞,诱导凋亡,可能与RHOU有关.
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细胞增殖
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文献信息
篇名 miR?671?3p对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡影响的实验研究
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 神经胶质瘤 miR?671?3p RHOU 增殖 凋亡
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 791-794
页数 4页 分类号 R739.41
字数 3604字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 莫立根 南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科 6 14 3.0 3.0
2 雷奕 南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科 2 1 1.0 1.0
3 邓腾 南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科 5 13 3.0 3.0
4 陈海南 南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科 3 9 2.0 3.0
5 黄乾荣 南宁广西医科大学附属肿瘤医院神经外科 1 1 1.0 1.0
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miR?671?3p
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临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
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