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摘要:
目的:考查舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对患者炎症因子影响.方法:选择2017年1月—2018年12月本院门诊就诊的抑郁症患者94例,按照随机表法分为对照组和观察组各47例.两组均口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量为10 mg/d,1次/d,服用3 d增加剂量为20 mg/d,根据患者药物耐受及病情变化逐渐剂量,最大剂量为40 mg/d;观察组加服舒肝解郁胶囊3粒/次,2次/d.两组疗程均为8周.比较两组临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、健康调查简表(SF-36)评分和炎症因子变化及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率(93. 62% )高于对照组(72. 34% ),差异具有统计学意义(P<0. 05).HAMD评分观察组和对照组治疗前后比较均有统计学意义( P<0. 01或P<0. 05);治疗后观察组HAMD评分优于对照组(P<0. 05).SF-36评分观察组和对照组治疗前后比较均有统计学意义(P<0. 01或P<0. 05);治疗后观察组SF-36评分优于对照组(P<0. 05).观察组和对照组治疗前后血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平均有下降,有统计学意义( P<0. 01或P<0. 05);治疗后观察组血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平明显优于对照组(P<0. 05).观察组不良反应率(8. 51%)低于对照组(27. 66%)(P<0. 05).结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀对抑郁症患者疗效良好,可减轻炎症反应,安全性好,适合临床应用.
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文献信息
篇名 舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察
来源期刊 天津药学 学科 医学
关键词 舒肝解郁胶囊 帕罗西汀 抑郁症 炎症因子 汉密尔顿抑郁量表 健康调查简表
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 50-52
页数 3页 分类号 R971+.43
字数 2808字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马梁红 4 48 3.0 4.0
2 何小燕 3 9 2.0 3.0
3 王睿 3 7 1.0 2.0
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天津药学
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6-175
1989
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