LncRNA SOX21-AS1靶向调控miR-202-5p影响结直肠癌细胞生物学行为的实验研究

• 作者: 刘艳红 吴慧丽 姜媛媛 屈重行 李琨琨 陈文霞
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: LncRNA SOX21-AS1 MiR-202-5p 结直肠肿瘤 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 721-728
• 页数: 8页
• 字数: 5641字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2019.12.004

摘要

背景:长链非编码RNA(lncRNA)可通过调控miRNA的表达来参与肿瘤发生、发展过程,但lncRNA在结直肠癌发展和转移中的分子机制尚未阐明.目的:探讨lncRNA SOX21-AS1通过调控微小RNA-202-5p(miR-202-5p)的表达影响结直肠癌细胞生物学过程的分子机制.方法:以SOX21-AS1小分子干扰RNA(si-SOX21-AS1)、miR-202-5p模拟物及其抑制剂转染结直肠癌HCT116、SW480细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测结直肠癌细胞株SOX21-AS1、miR-202-5p mRNA表达,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭情况,双萤光素酶报告实验检测SOX21-AS1与miR-202-5p的靶向调控关系,蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白1(cyclin D1)、MMP-2、cleaved caspase-3蛋白表达.结果:结直肠癌细胞中SOX21-AS1 mRNA表达显著高于人正常结肠黏膜上皮细胞(P＜0.05),miR-202-5p mRNA表达显著降低(P＜0.05).沉默SOX21-AS1或上调miR-202-5p表达可显著抑制HCT116、SW480细胞增殖、迁移和侵袭,细胞凋亡率显著增加(P＜0.05),并可抑制cyclin D1、MMP-2蛋白表达(P＜0.05),促进cleaved caspase-3蛋白表达(P＜0.05).SOX21-AS1可靶向结合miR-202-5p,并可负向调控miR-202-5p的表达和活性;抑制miR-202-5p表达可逆转沉默SOX21-AS1对结直肠癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响.结论:沉默SOX21-AS1表达可通过上调miR-202-5p的表达从而抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,并可诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘艳红	郑州大学附属郑州中心医院消化内科	46	212	9.0	12.0
2	屈重行	郑州大学附属郑州中心医院消化内科	4	12	2.0	3.0
3	吴慧丽	郑州大学附属郑州中心医院消化内科	28	107	5.0	9.0
4	李琨琨	郑州大学附属郑州中心医院消化内科	17	48	4.0	6.0
5	姜媛媛	郑州大学附属郑州中心医院消化内科	9	30	4.0	5.0
6	陈文霞	郑州大学附属郑州中心医院消化内科	2	3	1.0	1.0