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摘要:
目的 探讨极/超低出生体质量儿自发性肠穿孔(SIP)的临床特征、治疗及临床转归.方法 选取 2015 年1 月至 2018 年 12 月南方医科大学附属深圳妇幼保健院收治的胎龄<32 周、出生体质量<1500 g SIP 患儿(SIP组)30 例,选取同期、同胎龄及同出生体质量的无肠穿孔早产儿(对照组)6 6 例.回顾性分析 SIP 组的临床资料,比较 SIP组和对照组的基线资料和短期临床转归.结果 纳入的早产儿共 1270 例,其中 SIP 组 30 例,胎龄 22~31周的 SIP总发病率为2.36%(30/1270),出生体质量400~1499 g的SIP总发病率为2.62%(30/1145),胎龄为22~25 周、26~27 周、28~31 周的发病率分别占 11.76%、2.02%和 1.01%,出生体质量为400~749 g、750~999 g、1000~1499 g的发病率分别占 12.96%、3.39%和 1.00%.死亡率为 30.00%.平均穿孔日龄为(5.90±1.97)d.SIP 组静脉营养相关性胆汁淤积症(PNAC)发生率高于对照组(P<0.05).保守治疗 15 例(50.0%),保守联合手术治疗 3例(10.0%),手术治疗 10 例(33.33%).出院时存活率分别为 73.33%、100.00%、50.00%,总体存活率为 63.33%.结论 SIP常见于超低出生体质量儿.胎龄越小、出生体质量越低,其发病率越高,且穿孔日龄早,死亡率高.保守治疗可作为首选方案.
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文献信息
篇名 极低及超低出生体质量儿自发性肠穿孔的临床分析
来源期刊 南昌大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 自发性肠穿孔 超低出生体质量儿 极低出生体质量儿 发病率 死亡率 临床特点 治疗
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 54-57,72
页数 5页 分类号 R722
字数 3227字 语种 中文
DOI 10.13764/j.cnki.ncdm.2019.04.012
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自发性肠穿孔
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