乳癖消对曲妥珠单抗致大鼠心肌毒性的抑制作用研究

• 作者: 于守君 曲芳菲 李永梅 董林
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 乳癖消 曲妥珠单抗 人类表皮生长因子受体-2 心肌毒性 作用机制 大鼠
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 33-36
• 页数: 4页
• 分类号: R932|R285.5
• 字数: 4227字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2019.11.010

摘要

目的 探讨乳癖消对曲妥珠单抗致大鼠心肌毒性的抑制作用和作用机制.方法 将50只雌性Wistar大鼠随机分为模型组、实验组(高、中、低剂量组)和对照组,各10只,模型组经尾静脉注射曲妥珠单抗(8 mg/kg),实验组注射曲妥珠单抗后按低、中、高剂量(0.6,0.8,1.0 g/kg)灌服乳癖消颗粒溶液,对照组注射相应体积的曲妥珠单抗专用溶剂,实验时间均为7 d.采用超声影像仪检查各组大鼠心功能变化,通过测定血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)及N末端脑利钠肽(NT-pro BNP)的浓度评价心肌受损程度;检测心肌组织中Bcl-2和Bax的表达量及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-9和Caspase-3的活性对细胞凋亡途径的影响,检测丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,考察心肌氧化应激情况.结果 与模型组相比,实验组大鼠的左室后壁(LVPW)厚度、左室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)均显著较高(P<0.05),左心室舒张末期内径(LVEDd)和左心室收缩末期内径(LVESd)扩张程度显著较低(P<0.05);实验组大鼠血清中CK-MB,LDH,cTnI,NT-pro BNP的含量和心肌细胞中Bax的表达量、MDA的水平及Caspase-9与Caspase-3的活性均显著低于模型组(P<0.05),Bcl-2的表达量和SOD的活性均显著高于模型组(P<0.05),各项指标的变化均与乳癖消剂量呈相关性.结论 口服乳癖消可降低曲妥珠单抗的心肌毒性,其作用机制可能是通过影响心肌细胞的线粒体凋亡途径并降低氧化应激损伤发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于守君		8	170	5.0	8.0
2	董林		9	18	2.0	4.0
3	曲芳菲		2	0	0.0	0.0
4	李永梅		3	0	0.0	0.0