人免疫缺陷病毒/丙型肝炎病毒共感染患者抗病毒药物之间相互作用的研究进展

• 作者: 卢洪洲 袁伟
• 来源期刊: 内科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 抗反转录病毒 直接抗病毒药物 药物相互作用
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 205-208
• 页数: 4页
• 分类号: R575.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16138/j.1673-6087.2019.04.001

摘要

波普瑞韦 (boceprevir, BOC) 和替拉瑞韦(telaprevir, TVR) 作为第一代针对丙型肝炎病毒(heptatits C virus, HCV)非结构蛋白(non-structural, NS)3/4A 的直接 抗 病 毒 (direct-acting antiviral, DAA)药物,与聚乙二醇干扰素、利巴韦林联用,大大增加了 HCV 的病毒学应答率 (virological re-sponse rate, SVR), 从此揭开了DAA治疗HCV感染的序幕. 由于人免疫缺陷病毒 (human immuno-deficiency virus, HIV) 和HCV有共通的传播途径, HIV/HCV 共感染在临床上并不少见. 据统计,约6％的HIV感染患者同时合并HCV感染[1];静脉药物成瘾者中有较高的HIV/HCV共感染比例[2].临床数据回顾显示,HIV/HCV 共感染患者肝纤维化进展迅速, 且发生肝细胞癌的风险较单纯HCV感染人群明显升高[3]. 目前HIV感染者仍需要面临终身抗反转录病毒治疗(antiretrovial therapy, ART)的现状,因此同时接受HIV和HCV治疗期间的药物相互作用(drug-drug interaction, DDI)是临床医师决策过程中不得不关注的重要问题.