原文服务方: 合成化学       
摘要:
p21活化激酶4(p21-activated kinase 4, PAK4)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与体内多条信号通路,影响肿瘤细胞的增殖、存活、侵袭转移及凋亡,对肿瘤的发生发展起着重要作用.近年来,PAK4成为抗肿瘤药物研发的新靶点,多种类型的PAK4抑制剂已被发现.本文根据PAK4抑制剂的作用机制不同,分别对ATP竞争性抑制剂、变构抑制剂和miRNAs抑制剂进行综述,主要从结构特征、生物活性及其合成方法等研究进展进行了总结和探讨.
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文献信息
篇名 PAK4抑制剂的研究进展
来源期刊 合成化学 学科
关键词 p21活化激酶4 抑制剂 抗肿瘤药物 合成方法 综述
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 综合评述
研究方向 页码范围 391-399
页数 9页 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.18323
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程卯生 沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室 137 425 11.0 14.0
2 王健 内蒙古医科大学药学院 57 96 4.0 9.0
4 李瑞娟 内蒙古医科大学药学院 9 17 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
p21活化激酶4
抑制剂
抗肿瘤药物
合成方法
综述
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
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