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摘要:
芳甲酸氰基芳甲酯是重要的有机合成中间体, 其现有合成方法采用剧毒氰化物为氰源来合成.本研究以K4[Fe (CN) 6]为绿色氰化试剂, 芳酰氯为原料, 采用一锅两步反应合成芳甲酸氰基芳甲酯.通过改变第二步反应温度、反应时间、硼氢化钠和催化剂的用量获得最佳反应条件, 以61. 7%~80. 3%的产率合成了10种芳甲酸氰基芳甲酯 (2a~2j) , 产物结构通过傅里叶变换红外光谱仪 (FTIR) 、核磁共振波谱仪 (NMR) 分析确认.根据实验结果, 提出了可能的反应机理.该法避免了对剧毒氰化剂的使用, 具有产率高、操作简单、后处理方便等优点.
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关键词云
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文献信息
篇名 芳甲酸氰基芳甲酯的合成
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 芳甲酸氰基芳甲酯 K4[Fe (CN) 6] 氰化反应 绿色合成
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号 O625.5
字数 4144字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2019.01.180092
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵宙兴 青海大学化工学院 38 143 6.0 11.0
2 周立王 青海大学化工学院 5 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
芳甲酸氰基芳甲酯
K4[Fe (CN) 6]
氰化反应
绿色合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
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