miR-367对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其机制

• 作者: 周春 张帮柱 王光华
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-367 Krüppel样因子4 乳腺肿瘤 细胞增殖 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1353-1360,后插1
• 页数: 9页
• 分类号: R737.9
• 字数: 5018字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13481/j.1671-587x.20190627

摘要

目的:探讨miR-367对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移的影响,并阐明其作用机制.方法:检测乳腺癌组织、癌旁组织、MCF-7细胞和MCF-10A细胞中miR-367相对表达水平.将miR-NC或miR-367-inhibitor转入MCF-7细胞作为阴性对照组和miR-367-inhibitor组,检测2组MCF-7细胞活性、细胞集落数、Ki67阳性表达率、细胞划痕愈合率、侵袭细胞数和KLF4相对表达水平.将miR-NC或miR-367-mimic转入MCF-7细胞作为阴性对照组和miR-367-mimic组,检测2组MCF-7细胞集落数、细胞划痕愈合率、侵袭细胞数和KLF4相对表达水平.结果:与癌旁组织或MCF-10A细胞比较,乳腺肿瘤组织和MCF-7细胞中miR-367相对表达水平均明显升高(P＜0.01).与阴性对照组比较,miR-367-inhibitor组MCF-7细胞中miR-367相对表达水平、细胞活性、细胞集落数、Ki67阳性表达率、细胞划痕愈合率和侵袭细胞数均明显降低(P＜0.01),KLF4相对表达水平明显升高(P＜0.01);与阳性对照组比较,miR-367-mimic组MCF-7细胞中miR-367相对表达水平、细胞集落数、细胞划痕愈合率和侵袭细胞数均明显升高(P＜0.01),KLF4相对表达水平明显降低(P＜0.01).结论:miR-367可促进MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移,其机制可能与抑制KLF4的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周春	攀枝花学院临床医学院外科教研室	22	30	3.0	4.0
2	王光华	攀枝花学院附属医院普外科	3	10	2.0	3.0
3	张帮柱	攀枝花学院附属医院普外科	6	5	1.0	1.0