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摘要:
目的 观察布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)对破骨细胞增殖及分化的影响,探讨BTK对根尖周炎骨破坏的作用.方法 破骨前体细胞RAW264.7经100 ng·L-1核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导5 d后,通过观察细胞形态、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的方法,验证破骨细胞是否诱导成功.破骨细胞诱导成功后,转染BTK-小干扰RNA(siRNA) 24 h,利用RT-qPCR检测TRAP mRNA的表达,采用CCK-8和TRAP酶活性检测法检测破骨细胞的增殖及分化情况.结果 RAW264.7细胞经RANKL诱导5d后,可见大量体积较大,外观呈圆形、椭圆形,周围有不规则突起及TRAP染色阳性的多核破骨细胞.经BTK-siRNA转染24 h后,破骨细胞TRAP mRNA的表达水平显著降低(P<0.05),其增殖及分化能力也明显受到抑制(P<0.05).结论 抑制BTK表达,可以抑制破骨细胞的增殖及分化;BTK可作为抑制破骨细胞的新靶点.
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文献信息
篇名 布鲁顿酪氨酸激酶对破骨细胞增殖及分化作用的实验研究
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 破骨细胞 布鲁顿酪氨酸激酶 骨破坏 小干扰RNA转染
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 361-365
页数 5页 分类号 R781
字数 3864字 语种 中文
DOI 10.7518/hxkq.2019.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽娜 大连医科大学口腔医学院 63 288 10.0 13.0
2 牛卫东 大连医科大学口腔医学院 82 379 10.0 14.0
3 徐慧君 大连医科大学口腔医学院 5 2 1.0 1.0
4 史东梅 大连医科大学口腔医学院 6 2 1.0 1.0
5 董明 大连医科大学口腔医学院 24 64 4.0 6.0
6 仉红 大连医科大学口腔医学院 6 8 2.0 2.0
7 左美娜 大连医科大学口腔医学院 5 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
破骨细胞
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骨破坏
小干扰RNA转染
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
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6
总被引数(次)
28689
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导