miR-17-92通过靶向抑制QKI促进结直肠癌转移

• 作者: 孙田 柳青峰 祖富强 肖慧敏 肖明明 臧辉 褚飞
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 结直肠癌 微小RNA-17-92 QKI蛋白 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著·基础
• 页码范围: 398-402
• 页数: 5页
• 字数: 3286字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2019.04.017

摘要

目的 探讨miR-17-92和QKI蛋白在结直肠癌(CRC)生物学行为中的作用及其可能的作用机制.方法 收集2017年1—12月辽宁省人民医院确诊的CRC患者29例的新鲜癌组织和癌旁组织,分别通过实时定量(qRT)-PCR技术检测miR-20a、Western blot方法检测QKI蛋白在结直肠组织中的表达水平,并观察和分析两者表达相关性;在结肠癌SW480细胞系中转染miR-20a模拟物或共转染QKI蛋白过表达质粒,通过Western blot检测QKI蛋白的表达量,同时运用Transwell迁移实验对结直肠癌细胞迁移能力的变化进行分析.结果 qRT-PCR检测显示,miR-20a在CRC组织中呈高表达(t=4.099,P=0.000);Western blot检测显示,QKI蛋白在CRC组织中呈低表达(t=3.037,P=0.005);相关性分析结果显示,miR-20a和QKI蛋白在CRC组织中的表达呈负相关(r=-0.437,P=0.018).Western blot检测和Transwell细胞迁移实验结果显示,在结肠癌SW480细胞过表达miR-20a后,QKI蛋白的表达量下降,细胞的迁移能力增强(P<0.05);而共转染QKI过表达质粒后,QKI蛋白的表达量有所上升,细胞迁移能力的增强作用有所减弱.结论 miR-17-92和QKI共同参与结直肠癌的进展;miR-17-92可能通过靶向抑制QKI而促进结直肠癌的转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖明明	辽宁省人民医院普外科	43	84	4.0	7.0
2	柳青峰	辽宁省人民医院普外科	47	198	7.0	11.0
3	臧辉	辽宁省人民医院普外科	8	22	3.0	4.0
4	肖慧敏	中国医科大学研究生院	2	2	1.0	1.0
5	孙田	中国医科大学研究生院	3	3	1.0	1.0
6	褚飞	中国医科大学研究生院	4	4	1.0	1.0
7	祖富强	中国医科大学研究生院	3	2	1.0	1.0