胎儿脉络丛囊肿的产前诊断及其与染色体异常的关系

• 作者: 刘新羽 张建蕾 齐艳
• 来源期刊: 药物生物技术
• 学科: 医学
• 关键词: 胎儿 脉络丛囊肿 产前诊断 染色体异常 18-三体
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 419-422
• 页数: 4页
• 分类号: R72
• 语种: 中文
• DOI: 10.19526/j.cnki.1005-8915.20190511

摘要

探讨胎儿脉络丛囊肿(CPC)的产前诊断及其与染色体异常的关系.回顾性选取2016年6月至2018年6月该院孕中期超声诊断为CPC胎儿的孕妇138例,分析胎儿CPC的产前诊断及其与染色体异常的关系.138例CPC胎儿中,单侧者90例(65.22％)、单发者102例(73.91％)、孤立性者128例(92.75％),正常儿130例(94.20％)、异常儿8例(5.80％),异常儿中发生染色体异常有5例、合并其他结构畸形有3例,染色体异常儿均为18-三体,合并超声异常者有4例(80.00％);CPC超声情况中,单侧、双侧和单发、多发CPC胎儿的染色体异常率分别为2.22％,6.25％和2.94％,5.56％,比较差异无统计学意义(P＞0.05),复杂性CPC胎儿的染色体异常率为40.00％,明显高于孤立性CPC胎儿的0.78％,差异有统计学意义(P＜0.05).CPC胎儿以单侧、单发、孤立性CPC为主,其中复杂性合并超声异常CPC胎儿的染色体异常风险较高,且染色体异常以18-三体为主.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张建蕾		12	32	4.0	5.0
2	齐艳		4	20	2.0	4.0
3	刘新羽		3	3	1.0	1.0