平邑甜茶生长素响应因子MhARF2基因克隆与表达分析

• 作者: 姜倩倩 张保仁 张慧玲 曹慧
• 来源期刊: 植物生理学报
• 关键词: 平邑甜茶 MhARF2 基因克隆 序列分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 194-202
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13592/j.cnki.ppj.2018.0192

摘要

采用RT-PCR技术克隆得到平邑甜茶(Malus hupehensis)生长素响应因子基因MhARF2,该基因开放阅读框(ORF)2 532 bp,编码843个氨基酸残基.基因结构分析表明,MhARF2包含13个内含子和14个外显子;进化分析表明,MhARF2属于ARF2成员,与苹果(Malus domestica)、白梨(Pyrus bretschneideri)、甜樱桃(Prunus avium)ARF2具有较高的同源性;MhARF2含有ARF家族特有的B3 DNA结合域、CTD结构域和Auxin-resp结构域;MhARF2定位于细胞核;MhARF2启动子区域含有光响应元件、生长素应答元件和MeJA响应元件、ABA响应元件等多个顺式作用元件.qRT-PCR结果表明,MhARF2在平邑甜茶叶、根、茎、花和果实中均表达,其中叶片中表达水平最高,根次之.30 mg·L-1 IAA处理下,MhARF2在根中的转录水平受到诱导,6h时最高;在100mmol·L-1 NaCl和200 mmol·L-1甘露醇处理下,根系中MhARF2转录水平均随胁迫时间的延长先上升后降低,这说明MhARF2可能参与调控平邑甜茶生长素信号转导以及渗透胁迫响应的过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张保仁		24	107	7.0	9.0
2	曹慧		65	522	12.0	20.0
3	姜倩倩		19	70	6.0	7.0
4	张慧玲		1	0	0.0	0.0