先天性巨细胞病毒感染gH基因分型与临床特征的关系

• 作者: 刘丽芳 尚世强 徐佳露 李伟 李华美 陈露燕 陶然
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 关键词: 巨细胞病毒感染 婴儿,新生 包膜糖蛋白
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 感染性疾病研究
• 页码范围: 597-602
• 页数: 6页
• 字数: 4782字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578‐1310.2019.08.005

摘要

目的 探讨人巨细胞病毒(HCMV)gH基因分型与先天性巨细胞病毒感染临床特征的关系.方法 采用队列研究,选取2013年7月至2015年12月在浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科及新生儿重症监护室(NICU)住院确诊为先天性巨细胞病毒感染的21例患儿,检测尿液、痰液或血液HCMV gH基因分型,根据gH基因分型结果将患儿分为gH1组和gH2组.收集患儿新生儿期住院资料和3～5年随访资料.应用χ2检验、t检验、非参数检验分析gH基因分型与患儿临床表现、实验室检查、听力损失、神经系统预后的相关性.结果 21例患儿中gH1型14例(67%)、gH2型7例(33%),未发现混合感染病例.两组男性比例(9/14比3/7,Fisher概率法,P=0.397)、出生体重[(2 609±686)比(3 021±451)g,t=-1.436,P=0.167]差异均无统计学意义.gH1组出生胎龄小于gH2组[38(29～40)比39(38～40)周,Z=-2.18,P=0.029].40耳(20例)进行新生儿期脑干诱发电位听力测试,gH1组中重度及以上听力损失比例高于gH2组(4/22比0/18,χ2=5.145,P=0.023).神经系统影像学检查Alarcon评分gH1组低于gH2组[(0.4±0.3)比(1.3±1.1)分,t=-2.459,P=0.024].gH2组出现运动或语言发育落后的概率与gH1组差异无统计学意义(4/7比4/14,Fisher概率法,P=0.346).结论 gH1型感染较gH2型感染新生儿出生胎龄小.新生儿期中重度及以上听力损失以gH1型感染为主.gH2型先天性感染患儿出现神经系统损害的可能性较大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽芳	浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心	5	2	1.0	1.0
2	陶然	浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心	79	405	11.0	19.0
3	李伟	浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心	313	3784	29.0	48.0
4	尚世强	浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心	106	875	14.0	26.0
5	李华美	浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心	9	44	4.0	6.0
6	徐佳露	浙江大学医学院附属儿童医院神经内科	5	22	1.0	4.0
7	陈露燕	浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心	4	0	0.0	0.0