原文服务方: 东北林业大学学报       
摘要:
理想病原诱导型启动子可准确调控抗病基因的时空表达,在植物抗病基因工程中起着关键作用.将4个病原诱导元件F-box、S-box、Gst1-box、W-box和Mini35S片段组合得到8个人工病原诱导启动子(synthetic pathogen-inducible promoters,SPIP),按元件排列顺序命名为,FSGW、FSWG、GWFS、GWSF、SFGW、SFWG、WGFS、WGSF.再用其分别替换pBI121中控制gus表达的35S启动子得到重组质粒后导入农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)GV3101.用农杆菌渗入法转化尾叶桉(Eucalyptus urophylla)叶盘,12 h后用GUS染色法检测启动子本底活性.其余叶盘用水杨酸,青枯菌,疫霉菌孢子诱导处理12 h后,提取总RNA、反转录得cDNA,通过实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测人工启动子的诱导转录特性.GWFS和SFWG对应的叶盘GUS染色较为明显,本底活性相对较高,其余6个启动子本底活性较低,对应的叶盘不着色或着色浅.设CaMV35S的转录活性为1,qPCR结果显示:受水杨酸诱导时,GWSF和SFWG活性升高明显,分别为0.931和1.362;受青枯菌诱导时,WGFS活性升高到0.945;受疫霉菌孢子诱导时,GWFS、SFGW和WGFS活性升高明显,分别为2.030、1.979和2.351.结果表明:病原诱导元件的排列组合显著影响人工启动子的转录特性;8个启动子中WGFS具有本底低、诱导活性相对较高的优点,将其进一步优化后可应用于植物转基因抗病育种.
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内容分析
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文献信息
篇名 尾叶枝叶组织中8个人工启动子转录特性
来源期刊 东北林业大学学报 学科
关键词 尾叶桉 人工病原诱导启动子 水杨酸 青枯菌 疫霉菌
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 21-23,85
页数 4页 分类号 S722
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5382.2019.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈金玲 2 0 0.0 0.0
2 黄真池 13 11 1.0 3.0
3 李恒 11 27 3.0 5.0
4 李柳如 1 0 0.0 0.0
5 钟子倩 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
尾叶桉
人工病原诱导启动子
水杨酸
青枯菌
疫霉菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北林业大学学报
月刊
1000-5382
23-1268/S
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
7235
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总被引数(次)
68015
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