不同剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效

• 作者: 张王梅 赵淑清 赵艳荣
• 来源期刊: 创伤与急危重病医学
• 学科: 医学
• 关键词: 哮喘 急性发作 小儿 布地奈德 雾化吸入 剂量效应 安全性
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 213-215,219
• 页数: 4页
• 分类号: R562.25
• 字数: 2872字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16048/j.issn.2095-5561.2019.04.06

摘要

目的 探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效,为临床用药剂量选择提供参考.方法 选取自2016年6月至2018年9月收治的90例哮喘急性发作患儿为研究对象,采用单盲随机分组法分为常规组与观察组,每组各45例.两组患儿均接受吸氧、抗感染、补液、止咳祛痰等常规对症治疗,常规组患儿给予常规剂量0.5 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿给予大剂量1.0 mg/次布地奈德混悬液雾化吸入.观察两组患儿治疗前后哮喘症状评分、肺功能指标变化及不良反应发生情况.结果 治疗3、7d时,两组患儿气促、喘息、咳嗽及肺内哮鸣音评分均较治疗前明显下降,晨起第1秒用力呼吸容积(FEV1)、呼吸峰值流速(PEF)均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3 d时,观察组患儿气促、喘息、咳嗽及肺内哮鸣音评分均低于常规组,FEV1、PEF显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗7 d时,两组患儿哮喘症状评分、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿治疗依从性较好,未出现严重不适症状.观察组出现胸痛1例、咽部疼痛2例,不良反应发生率为6.7％(3/45);常规组出现口干2例、咽部疼痛2例,不良反应发生率为8.9％(4/45),两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作存在明显量效关系,大剂量(1.0 mg/次)雾化吸入对缓解哮喘症状、改善肺功能和减轻患儿生理痛苦的效果更佳.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵淑清	北京怀柔医院儿科	10	44	2.0	6.0
2	张王梅	北京怀柔医院儿科	4	6	2.0	2.0
3	赵艳荣	北京怀柔医院儿科	5	52	2.0	5.0