IL-22可诱导角质形成细胞双调蛋白表达促进银屑病发病

• 作者: 侯卫坤 刘玮 吕社民 周艳 牟宽厚 王丽娟 王博 韩丹
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: IL-22 双调蛋白(AREG) IL-22BP 角质形成细胞 银屑病
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 981-985
• 页数: 5页
• 分类号: R758.63
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201906027

摘要

目的 研究IL-22对角质形成细胞系HaCaT细胞双调蛋白(amphiregulin,AREG)表达的调控,了解其在寻常型银屑病(PsV)中的作用.方法 收集PsV患者皮损(n=26)和健康人皮肤组织(n=15),RT-qPCR检测IL-22、IL-22R1、IL-22BP及AREG的表达并分析其相关性.用IL-22(20 ng/mL)及其可溶型受体IL-22BP(20 ng/mL)干预培养HaCaT细胞24 h,RT-qPCR及Western blot检测AREG的表达变化.结果 PsV患者皮损IL-22(P<0.001)、IL-22R1(P<0.001)及AREG(P<0.01)的mRNA表达分别高于健康人皮肤36倍、24倍和15倍.PsV皮损的IL-22与AREG mRNA水平密切相关(r=0.49,P<0.05).IL-22干预时,HaCaT细胞AREG mRNA表达升高22倍(P<0.01),蛋白表达亦明显升高(P<0.01).IL-22BP则抑制了IL-22的这一功能(P<0.05).结论 IL-22可能通过刺激角质形成细胞增强AREG的表达参与银屑病的发病,IL-22 BP可作为阻断剂抑制这种增强作用,可能在银屑病的治疗中发挥作用.