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冲击量与常规剂量甲强龙治疗儿童原发性免疫性血小板减少症比较研究
冲击量与常规剂量甲强龙治疗儿童原发性免疫性血小板减少症比较研究
作者:
梁亚晓
钟郁清
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
原发性免疫性血小板减少症
甲强龙
冲击量
常规剂量
安全性
摘要:
目的 比较冲击量与常规剂量甲强龙治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)患儿的临床疗效及安全性.方法 选取2016年7月至2018年7月我院收治的新诊原发性免疫性血小板减少症患儿52例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组26例.两组患儿均给予常规药物以及丙种球蛋白治疗.在此基础上,对照组患儿给予常规剂量甲强龙治疗,观察组患儿给予冲击量(大剂量)甲强龙治疗,疗程4~6周.比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗4~6周后,观察组患儿的治疗总有效率为84.6%,对照组患儿为76.9%,观察组患儿的临床疗效显著优于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿的皮肤黏膜出血消失时间、血小板计数(PLT)恢复正常时间、住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗期间,观察组患儿的不良反应发生率(92.3%)显著高于对照组(11.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用常规剂量甲强龙治疗新诊原发性免疫性血小板减少症患儿,可以明显提高患儿的血小板水平,改善其出血症状,不良反应发生率显著低于使用冲击量治疗.
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文献信息
篇名
冲击量与常规剂量甲强龙治疗儿童原发性免疫性血小板减少症比较研究
来源期刊
内科
学科
医学
关键词
原发性免疫性血小板减少症
甲强龙
冲击量
常规剂量
安全性
年,卷(期)
2019,(1)
所属期刊栏目
药物与临床
研究方向
页码范围
89-91
页数
3页
分类号
R558.2
字数
2564字
语种
中文
DOI
10.16121/j.cnki.cn45-1347/r.2019.01.29
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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钟郁清
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研究主题发展历程
节点文献
原发性免疫性血小板减少症
甲强龙
冲击量
常规剂量
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内科
主办单位:
广西壮族自治区医学科学情报研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-7768
CN:
45-1347/R
开本:
大16开
出版地:
广西省南宁市东葛路20-7号
邮发代号:
48-37
创刊时间:
2006
语种:
chi
出版文献量(篇)
5620
总下载数(次)
4
总被引数(次)
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