山奈酚抑制人胆囊癌细胞增殖及其对mTORC1通路的影响

• 作者: 侯敬申 梁颖涛 王伟雄 赵莉
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 山奈酚 人胆囊癌细胞 细胞凋亡 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 页码范围: 419-425
• 页数: 7页
• 分类号: R735.8
• 字数: 3927字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11778/j.jdxb.2019.05.007

摘要

目的:探讨山奈酚对人胆囊癌细胞(SGC-996细胞)增殖的影响及其机制.方法:采用浓度为0、25、50、75、100、125、150、175μmol/L的山奈酚干预SGC-996细胞24、48、72 h后,CCK-8法检测SGC-996细胞的体外增殖能力;干预48 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot法检测P-S6K1及P-S6等哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)途径相关蛋白的表达.结果:干预24 h时,浓度为0～ 175 μmol/L的山奈酚对SGC-996细胞增殖的抑制作用不明显;干预48 h时,浓度为75 μmol/L及以上的山奈酚可明显抑制SGC-996细胞的增殖(P＜0.05);干预72 h时,浓度为50μmol/L的山奈酚也可显著抑制SGC-996细胞的增殖(P＜0.05).浓度为100 μmol/L山奈酚干预48 h,可显著诱导细胞凋亡(P＜0.05),显著降低P-S6K1和P-S6蛋白的表达水平(P＜0.05).结论:在一定浓度范围内,山奈酚随浓度的增加和时间的延长而明显抑制SGC-996细胞的增殖,并诱导其凋亡,而对细胞增殖的抑制作用可能是通过影响mTORC1信号通路实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵莉	广州医科大学附属第二医院急诊外科	17	25	3.0	3.0
2	侯敬申	广州医科大学附属第二医院急诊外科	7	9	2.0	3.0
3	王伟雄	广州医科大学附属第二医院急诊外科	6	10	2.0	3.0
4	梁颖涛	广州医科大学药学院	1	0	0.0	0.0