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摘要:
目的:研究辛伐他汀能否协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达.方法:实验分为4组,其中Stretch组为对新生SD大鼠颅骨成骨细胞施加10%单轴静态牵张力,Sim组为将成骨细胞培养在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培养液中,Stretch+ Sim组为对成骨细胞培养在含10-7mol· L-1辛伐他汀的培养液中施加10%单轴静态牵张力,Ctrl组为未处理的对照组.3d后收集细胞通过实时荧光定量RT-PCR检测成骨细胞runx2、alp mRNA的表达.结果:相对对照组10%单轴静态牵张力、10-7 mol·L-1辛伐他汀能分别诱导成骨细胞runx2、alp mRNA的表达(P<0.05).进一步结果发现10-7mol·L-1辛伐他汀与10%单轴静态牵张力共同作用下成骨细胞runx 2、alp mRNA的表达要比单独10-7mol·L-l辛伐他汀或10%单轴静态牵张力显著提高(P<0.05).结论:辛伐他汀能协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达.
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文献信息
篇名 辛伐他汀协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达
来源期刊 四川生理科学杂志 学科
关键词 牵张成骨 辛伐他汀 单轴静态牵张力 成骨细胞
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 169-172
页数 4页 分类号
字数 3168字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨孝勤 3 8 1.0 2.0
2 陈军 17 50 4.0 7.0
3 李正强 6 5 1.0 2.0
4 马伟群 3 7 1.0 2.0
5 方炜 1 0 0.0 0.0
6 万荻 1 0 0.0 0.0
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牵张成骨
辛伐他汀
单轴静态牵张力
成骨细胞
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四川生理科学杂志
季刊
1671-3885
51-1160/R
16开
四川成都人民南路三段17号四川大学华西五教学楼
1979
chi
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