累及空肠的全肠型无神经节细胞症一例

• 作者: 侯广军 刘会锋 孙忠源 杨敏 王献良 穆鑫 邵雷朋
• 来源期刊: 中华胃肠外科杂志
• 关键词: 先天性巨结肠 无神经节细胞症,全肠型 病例报道
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 386
• 页数: 1页
• 字数: 1105字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671?0274.2019.04.013

摘要

先天性巨结肠是一种较为常见的消化道发育畸形.全肠型无神经节细胞症是比较罕见的一种长段型巨结肠,少数病例的无神经节细胞段少数可以累及全部小肠.本文报道一例累及空肠的全肠型无神经节细胞症患儿.谨与同道分享诊断经验.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王献良	郑州市儿童医院新生儿外科	44	148	6.0	8.0
2	侯广军	郑州市儿童医院新生儿外科	109	343	9.0	11.0
3	邵雷朋	郑州市儿童医院新生儿外科	20	73	6.0	8.0
4	孙忠源	郑州市儿童医院新生儿外科	10	21	3.0	4.0
5	杨敏	郑州市儿童医院新生儿外科	2	2	1.0	1.0
6	刘会锋	郑州市儿童医院新生儿外科	3	0	0.0	0.0
7	穆鑫	郑州市儿童医院新生儿外科	3	2	1.0	1.0