基于网络药理学的荜茇降血脂作用机制研究

• 作者: 图雅 李建良 李志勇 萨如拉 蔡淑珍 陈圆
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 荜茇 降血脂作用 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 1398-1402
• 页数: 5页
• 分类号: R286|R965
• 字数: 3687字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2019.11.002

摘要

目的 采用网络药理学方法对荜茇进行分析,探索其有效成分治疗高脂血症的相关靶点和潜在机制.方法 利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选荜茇有效成分;将筛选得到的化合物通过PharmMapper Server获取有效成分相应的靶蛋白,通过Uniprot得到相关蛋白信息;采用人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、Genecards、DiGSeE文本挖掘等查询高脂血症治疗靶点;将预测靶点用Tbtools取交集导入WebGestalt数据库和Metascape进行了基因本体(G0)富集分析功能注释和基因百科全书(KEGG) Pathway通路分析,根据有效成分、相关靶点、作用通路等信息,利用Cytoscape构建药物-靶点-作用通路相互作用网络,从而直观阐述荜茇降血脂作用机制.结果 筛选得到荜茇15个有效成分,收集到31个与高脂血症相关的靶蛋白.GO富集分析与通路注释结果表明,有22条间接或直接与高脂血症相关的通路,其中主要通过与脂质代谢和血小板聚集发挥祛“巴达干”“赫依”及促进“分清别浊”功能治疗高脂血症.结论 荜茇中15个有效成分可能通过调控乙酰胆碱酯酶(ACHE)、胰蛋白酶-1(PRSS1)、三磷腺苷(ATP)依赖性转运酶(ABCB1)等31个靶点,干预磷酸腺苷依赖的蛋白激酶(AMPK)活化蛋白激酶、过氧化物酶体增殖剂激活受体等22条通路发挥降脂作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	图雅	中国中医科学院中医药发展研究中心	35	184	8.0	11.0
2	萨如拉	内蒙古民族大学蒙医药学院	45	89	4.0	8.0
3	李志勇	中央民族大学药学院	60	491	14.0	18.0
4	蔡淑珍	内蒙古民族大学蒙医药学院	3	1	1.0	1.0
5	李建良	中国中医科学院医学实验中心	7	6	2.0	2.0
6	陈圆	山西中医药大学中药学院	1	0	0.0	0.0